El pequeño atraviesa la etapa final de su tratamiento contra un neuroblastoma de alto riesgo en Mendoza. Su familia denuncia graves demoras burocráticas en la adquisición de una medicación clave que debe ser provista por el Estado, poniendo en riesgo los avances logrados hasta el momento.
Una carrera contrarreloj y llena de angustia es la que vive la familia de un niño mendocino de 4 años, Federico Mola, que padece un neuroblastoma de alto riesgo. A pesar de contar con un fallo de la Justicia que obliga de manera urgente a la provisión de los fármacos necesarios para su tratamiento, las trabas administrativas y las demoras en los procesos de compra estatal mantienen frenada la entrega de la medicación, encendiendo las alarmas sobre la continuidad de su terapia oncológica.
El menor se encuentra actualmente transitando la fase final y más crítica de su esquema terapéutico, una instancia donde sostener los plazos médicos de forma estricta es determinante para evitar recaídas y consolidar las mejoras alcanzadas en los últimos meses. La droga solicitada y amparada por la resolución judicial resulta indispensable para combatir de forma directa las células tumorales remanentes y específicas de este tipo de cáncer infantil.
Ante la falta de respuestas concretas y efectivas por parte de las carteras sanitarias encargadas de ejecutar la adquisición, el entorno del pequeño decidió hacer pública la situación para visibilizar el impacto que los tiempos de la burocracia estatal tienen sobre la salud de los pacientes más vulnerables. La denuncia expone la preocupante brecha existente entre las urgencias de los tratamientos oncológicos pediátricos y los mecanismos de compra de insumos de alta complejidad.
Mientras el tiempo transcurre, la familia mantiene activas las instancias de reclamo legal e institucional, exigiendo que se rompa de inmediato el bloqueo administrativo y se acate la orden dispuesta por los magistrados. El caso vuelve a poner en debate la necesidad de flexibilizar y priorizar de forma absoluta los canales de suministro de medicamentos especiales y vitales, donde cada día de retraso puede alterar drásticamente el pronóstico de recuperación de un niño.
